Vos responsabilités :

• Préparer, effectuer les visites de pré-sélection, d'initiation, de monitoring et de fermeture, sur site ou à distance, des sites d'investigation et faire un reporting clair et précis des actions menées ou à mener suite à ces visites
• Former et informer les investigateurs et participants à l'étude dans un mode collaboratif
• Assurer le suivi des centres attribués tout au long de l'étude par des contacts réguliers, en rapportant les informations pertinentes à l'équipe projet et toute personne concernée (assurance qualité, PV...)
• Vérifier la réception, la dispensation des unités de traitement, des produits et matériels ainsi que leurs conditions de stockage pour les études
• Participer à la création/revue de la documentation relative aux centres et aux activités de monitoring
• Gérer et archiver la documentation de l'étude et des documents administratifs et règlementaires
• Transmettre des informations à la pharmacovigilance
• Participer à l'intégration, formation, accompagnement des nouveaux arrivants

Votre profil

• Vous êtes titulaire d'un diplôme scientifique complété par une formation au métier d'attaché de recherche clinique
• Vous justifiez de minimum 2 an d'expérience sur des études interventionnelles en oncologie et en onco-hématologie
• Vous maîtrisez l'anglais 

Pourquoi nous rejoindre ?

Chez IVIDATA Life Sciences, nous plaçons l’expertise au cœur de nos actions.
Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l’industrialisation.

Nos 160 consultants déploient leurs compétences dans cinq domaines clés :
Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilance, Assurance Qualité.

En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, où vos idées et votre expertise auront un impact réel.